Association Française de la Maladie de Fanconi

Face à cette maladie si rare qui isole et fragilise, il est nécessaire de s’entraider, de partager nos expériences et de nous soutenir les uns les autres.

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Cette association est habilitée à délivrer un reçu fiscal

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Caroline ABER

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18 rue Valentin Haüy - 75015 PARIS

La maladie de Fanconi est une maladie génétique très rare qui se déclare le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations très variables en gravité et en nombre et une susceptibilité accrue à certains cancers.

Les fonds collectés servent à aider, informer et soutenir les malades et leurs familles et à financer des projets de recherche dédiés à cette maladie très rare.

Nous soutenons actuellement 5 projets de recherche, qui seront source demain d’une meilleure connaissance sur la maladie pour pouvoir développer de nouveaux traitements.