Le combat d'Annabelle

Notre fille est atteinte d’épilepsie néonatale sévère précoce avec mutation du gène KCNT1; elle ne parle pas, ne marche pas et est alimentée par une gastrostomie depuis l’âge de 2 ans.

Nous avons monté une association pour faire connaître sa maladie et récolter des fonds pour l’achat d’un véhicule adapté tpmr.