Santé

Kcnq2 France développement

Kcnq2 maladie génétique rare

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Sabrina Cardot

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50 rue Edouard vaillant - 95870 Bezons

L’association KCNQ2 a pour but de de rassembler les familles et associations liées au KCNQ2 pour représenter au niveau national.

Nous mettons en œuvre tous les moyens et activités pouvant permettre de faire avancer la recherche et plus généralement soutenir et participer à toutes activités ou structures afférentes au kcnq2.

Nous informons et orientons les familles pour une meilleure prise en charge des enfants porteurs du kcnq2.

L’association favorise les échanges et la mise en relation avec le centre expert maladie rare défiscience.