Association Francophone du Syndrome de Kleefstra

L’AFSK a pour objectif de faire connaître le syndrome de Kleefstra (maladie génétique rare), de soutenir les familles concernées (achat de matériel spécifique, financement de thérapies non prises en charge, etc), participer à la recherche médicale en lien avec le département de génétique de l’hôpital Robert Debré à Paris et notre comité scientifique présidé par le Dr Perrin généticienne clinicienne spécialisée dans le syndrome, sensibiliser au handicap mental et polyhandicap.